|
ОглавлениеГлава 1. Наука как форма духовного освоения действительности Глава 2. Историческое развитие наук о природе Глава 3. Современная научная космология и космогония Глава 4. Образы современного физического мира. Концепции современной химии Глава 5. Сущность живого и проблема происхождения Глава 6. Системный подход в современной науке Глава 7. Концепция эволюционизма в современной науке Глава 8. Природа и общество: естественно-научные аспекты экологической и демографической проблем Глава 9. Концепция происхождения человека Глава 10. Соотношение биологического и социального в концепциях социобиологии и биополитике Глава 11. Индивидуальность человека: генно-средовая парадигма в современной науке Глава 13. Нанотехнологии в ХХ веке Глава 14. Ценность человеческой жизни и современные биоэтические проблемы Словарь по концепции современного естествознания Для бесплатного чтения доступна только часть главы! Для чтения полной версии необходимо приобрести книгуГЛАВА 9. |
Тип | Хордовые | В эмбриона льном развитии хорда; жаберные щели в полости глотки; нервная трубка на спинной стороне; двусторонняя симметрия тела |
Подтип | Позвоночные | Позвоночный столб; сердце на брюшной стороне тела; две пары свободных конечностей; формирование черепа и челюстного аппарата; 5 отделов головного мозга |
Класс | Млекопитающие | Теплокровность; развитие молочных желез; наличие волос на поверхности тела; потовые и сальные железы кожи; наличие диафрагмы; 5 отделов позвоночника; 4-камерное сердце |
Подкласс | Плацентарные | Развитие детеныша внутри матки и питание его через плаценту |
Отряд | Приматы | Расположение глаз в одной плоскости (объемное зрение); конечность хватательного типа (один палец противопоставлен четырем); ногти; одна пара сосков; хорошо развитые ключицы; рождение обычно одного детеныша; замена молочных зубов |
Подотряд | Высшие приматы | Развитые лобные доли головного мозга; плоские ногти; редукция хвостового отдела позвоночника; наличие аппендикса; 4 основные группы крови; развитие мимической мускулатуры; слаборазвитая обонятельная зона; большое число извилин коры больших полушарий |
Семейство | Homo | Люди (вымершие австралопитек, питекантроп, синантроп, неандерталец) |
Вид | Homo sapiens | Прямохождение; мощная мускулатура нижних конечностей; сводчатая стопа; подвижная кисть руки; позвоночник с 4 изгибами; широкий таз, расположенный под углом 60° к горизонта ли; крупные кости мозгового и мелкие лицевого черепа; плечевой сустав, обеспечивающий движение до 180°; ограниченная плодовитость (вид с самой медленной сменой поколений); плоская грудная к летка; большой палец нижних конечностей приблизился к остальным и принял на себя функцию опоры |
Ближайшие родственники человека в мире живого – человекообразные обезьяны – обладают самым большим головным мозгом, являются самыми крупными из приматов, а крупные человекообразные сопоставимы по размерам с человеком. Существует 4 вида человекоообразных обезьян (перечисляются в порядке возрастания веса): гиббоны, шимпанзе, орангутанги, гориллы. Они болеют многими инфекционными заболеваниями, присущими человеку (туберкулез, брюшной тиф, детский паралич, дизентерия). У шимпанзе встречается болезнь Дауна, возникновение которой, как и у человека, связано с присутствием в кареотипе животного третьей хромосомы из 21 пары. О биохимическом сходстве крови человека и антропоидов свидетельствует общность групп крови. У шимпанзе имеется группа крови 1 и 2, то есть «нулевая» и А, у гориллы – А и Б, у орангутанга А, Б и АБ. У людей встречаются группы крови: 1, или ноль, 2, или А, 3, или Б, 4 или, АБ. Г. Фриденталь проводил успешные опыты по переливанию человеческой крови в кровеносную систему шимпанзе. Ж. Труазье производил успешные переливания крови от разных шимпанзе группы 2 (А) людям с той же группой. Согласно результатам молекулярной гибридизации ДНК количество сходных нуклеотидных последовательностей в ДНК у человека и шимпанзе составило 91%, у человека и гиббона –76%, у человека и макаки резуса – 66%. При синтезе двойной гибридной спирали ДНК шимпанзе и человека несовмещение цепочек проявляется только в одном случае из 100. В последовательности аминокислот гемоглобина у человека и шимпанзе различий нет, у человека и гориллы имеются только два отличия. То есть близкое родство в современной науке не оспаривается, обсуждается только степень родства человека и шимпанзе.
Происхождение и эволюция человека, становление Homo sapiens как вида в процессе формирования общества определяется как антропосоциогенез. Первые представители семейства гоминид (семейство приматов, куда входит человек и его непосредственные предки, в частности человек умелый и прямоходящий) появились около 15 млн. лет назад.
Процесс антропосоциогенеза в середине ХХ в. трактовался в рамках стадиальной концепции – представления о последовательности эволюционных стадий, ведущих к современному человеку.
Предками гоминид считались рамапитеки, обитавшие в Афроевразии примерно от 14 до 10 (8) млн. лет назад. Первая обезьяна такого типа найдена в 1932 г. в Северной Индии Дж. Льюисом. В рамках этого подхода австралопитековые – первые прямоходящие существа – ранние представители семейства гоминид. Австралопитек (южная обезьяна) получил название от профессора Иоханнесбургского университета Р. Дартха, который в 1924 г. изучал череп ребенка австралопитека. Исследовав свыше 7000 костей, Дартх пришел к выводу, что австралопитеки изготовляли многочисленные орудия из костей животных или просто пользовались необработанными костями как орудиями. В настоящее время известны целые скелеты, несколько десятков черепов, костей конечностей, таза и тысячи зубов австралопитековых. Сложилось четкое представление об облике австралопитековых: они имели прямую походку, пользовались орудиями, питались мясной пищей.
Наиболее примитивные представители этого рода – афарские австралопитеки, названные так по месту находки в Афарском Треугольнике в Эфиопии. Масса взрослых особей не превышала 30 кг, мозг был немного больше, чем у шимпанзе, и, вероятно, еще не мог управлять речью. Лицо было подобно облику человекообразных обезьян, с низким лбом, надглазничным валиком, плоским носом, срезанным подбородком, но выступающими вперед челюстями с массивными коренными зубами. Именно в этих существах большинство исследователей видят общих предков рода Homo, а также поздних австралопитеков – грацильных (массивных). Последних чаще относят к боковой ветви эволюции, которая отделилась 2–3 млн. лет тому назад от магистрального ствола рода Homo во время возникновения первого человека Homo habilis. «Австралопитек могучий был такого же роста, как многие европейские женщины – 1,6 метра, но весил меньше, чем большинство из них – около 50 кг. По сравнению с африканусом у него был более крупный и плоский череп, вмещавший более крупный мозг – около 550 см3, и более широкое лицо. К высокому черепному гребню были прикреплены мощные мышцы, приводившие в движение массивные челюсти… При этом коренные зубы у большинства известных нам экземпляров обычно сильно изношены, несмотря на то, что они были покрыты толстым слоем прочной эмали. Это может свидетельствовать о том, что животные питались твердой, жесткой пищей, в частности зернами злаков».
«…Наиболее вероятно, что природная среда, в которой обитали австралопитеки, была засушливее, чем теперь… Переход от жизни в лесу к жизни в саваннах повлек за собой изменения характера питания. Первоначальное употребление исключительно растительной пищи сменилось всеядностью, причем мясо приобретало всевозрастающее значение… В условиях саванн значительно возросшие источники получения животного белка наряду с нерегулярным потреблением фруктов должны были всячески содействовать характерной для ранних гоминид склонности к охоте. Другая вероятная причина особого значения животной пищи могла заключаться в необходимости пополнения сокращающихся растительных ресурсов природной среды, которая становилась все более засушливой» .
Род Homo обычно ведут либо непосредственно от афарского австралопитека, либо от австралопитека грацильного. Некоторые авторитетные исследователи уже считают преемственность между этим древнейшим видом австралопитека и родом Homo доказанным фактом .
Homo habilis – первый представитель рода Homo, «первый достоверный человек» (Эндрюс П.). Ранние представители рода Homo по своим морфофизиологическим параметрам несомненно должны были пройти эволюционную стадию, аналогичную Homo habilis. Однако попытки идентифицировать конкретные находки с теоретически предсказуемым исходным таксоном оказались непростыми. «Homo habilis представлял собой двуногое существо ростом 120–140 см… Кисть руки была приспособлена к силовому захвату большой мощности; об этом свидетельствовали широкие ногтевые фаланги и массивные трубчатые кости кисти» . Однако вопрос о реальности выделенного вида Homo habilis не решен до конца. Ряд исследователей высказывают сомнения в отнесении основных находок к единому виду, поскольку выявлена большая разница в длине тела скелетных останков гипотетических хабилисов, вариации в размерах мозга и т. д.
«У Homo сравнительно более крупный мозг, чем у австралопитека, таким образом, мозговая коробка была больше, а лицо меньше и менее выдвинуто вперед, коренные зубы были сравнительно меньше, но резцы крупнее, и зубной ряд имел открытую форму, похожую на латинскую букву U. Руки были короче по сравнению с ногами, а форма тазовых костей позволяла как ходить на двух ногах, так и рожать детей с крупными головами… Ростом Homo habillis был не выше 1,5 м. Его лицо имело еще архаичную форму с надглазничными валиками, плоским носом и выступающими вперед челюстями. Но голова человека умелого стала более округлой формы, чем у австралопитеков; мозг стал крупнее, хотя и составлял всего лишь половину нашего. Выпуклость внутри тонкостенного черепа говорит о наличии у них центров Брока – центра речи, но гортань, возможно, еще не была способна производить столько же звуков, сколько наша гортань» .
В современной науке вопрос о сущности перехода от гоминид к человеку обсуждается в антропологической литературе как дискуссионный. Диапазон оценок времени Homo habilis, дивергенции (отделения гоминидной ветви от общего ствола эволюции) весьма велик: от 2,7 млн до 8 млн. лет. Чаще всего встречаются датировки порядка 5–6 млн. лет. При датировке особенно поздние даты называют генетики. При противоречии генетических данных палеонтологическим материалам возникают альтернативные теории, кардинально пересматривающие теорию эволюции гоминид. Например, предполагается, что не двуногие формы произошли от четвероногих, а, наоборот, человекообразные обезьяны, предки шимпанзе и гориллы, были потомками двуногих, прямоходящих гоминид. Наиболее адекватной датировкой момента разделения ветви гоминид и антропоидов, согласующейся со всеми существующими данными, представляется период между 6 и 8 млн. лет до современности.
Несколько фактов заставили поставить под сомнение казавшуюся ранее стройной и хорошо обоснованной стадиальную теорию происхождения человека. Ископаемые останки свидетельствуют о большом временном разрыве между появлением характеристик, считающихся истинно человеческими: прямохождение возникло раньше начала изготовления орудий и коллективной охоты, а сложноорганизованный мозг – много позже всех остальных признаков. Специальные черты морфологической организации, переход от использования орудий, начало формирования мышления, воли, языка относятся к периоду жизни такого предка человека, как кроманьонец, ко времени примерно 30–40 тыс. лет назад. Многие находки были передатированы с помощью новейших методов, при этом оказалось, что ископаемые гоминидные формы далеко не так жестко, как считалось ранее, коррелируются с формами орудий труда и образом жизни.
Еще одним фактором отказа от стадиальной концепции стали обозначившиеся противоречия по поводу азиатского и африканского центров гоминизации. Место появления человека выясняется ныне в споре между сторонниками африканской и азиатской гипотез. На данный момент более обоснована африканская гипотеза (обильные и разнообразные находки, более развернутое обоснование преемственности среди всего многообразия форм гоминид). Именно в Африке прослеживается переход от гоминид типа афарского австралопитека к Homo habilis и далее к Homo erectus. В споре между приверженцами африканской и азиатской гипотез большое значение имеет древность первых сформировавшихся в полной мере представителей рода Homo – Homo erectus. В 1983 г. в Кении был найден «африканский питекантроп» – 12-летний Homo erectus, древность которого равняется 1,6 млн. лет. Древнейший азиатский представитель, ранее относящийся к периоду 1,9 млн. лет, по более точной датировке имеет возраст в пределах 1,3–0,1 млн. лет. В последнее время появились некоторые дополнительные данные о реальности древнейшей волны миграции человеческих популяций из Африки на восток в нижнем палеолите. В результате миграций возникло представление о двух центрах эволюции рода Homo – западном и восточном.
Внимание! Авторские права на книгу "Концепции современного естествознания" (Брызгалина Е.В.) охраняются законодательством!