Новый век криминалистики. Часть 2

Ищенко Е.П.

Возрастное ограничение: 0+ Жанр: Юридическая Издательство: Проспект Дата размещения: 17.08.2017 ISBN: 9785392261291 Язык: Объем текста: 371 стр. Формат: epub

Оглавление

Глава 1. Ничто не проходит бесследно

Глава 2. Преступник оставляет след

Глава 3. Такие разные следы

Глава 4. Микросвидетель дает показания

Глава 5. Чего только нет в пыли!

Глава 6. Волос обретает голос

Глава 7. Гимн человеческой руке

Глава 8. Становление дактилоскопии

Глава 9. Все как на ладони

Глава 10. Такие разные узлы… и зубы

Глава 11. Стреляли…

Глава 12. И как бабахнуло!

Глава 13. Киберпространство и следы в нем

Для бесплатного чтения доступна только часть главы! Для чтения полной версии необходимо приобрести книгу

Глава 9.
Все как на ладони

Предшественница дактилоскопии — дерматоглифика

. Это наука об особенностях кожного рисунка, выделившаяся в самостоятельную отрасль знаний на рубеже XIX–XX вв. Но, как известно, интерес к отпечаткам пальцев возник за много веков до этого. В одном из американских музеев хранится оттиск большого пальца на китайской глиняной печати III в. до н. э. По китайскому обычаю развод супругов удостоверялся отпечатком пальца мужа, а у внебрачных детей брали отпечатки пальцев при их поступлении в приют. А в санскрите понятия «печать» и «оттиск пальца» объединены одним общим словом.

Надо сказать, что успешно развивающееся научное направление (а уже на XI Международном генетическом конгрессе в 1963 г. в Гааге одна из трех секций была посвящена дерматоглифике) получило свое название в 1926 г. на 42-м съезде Американской ассоциации анатомов (оно было предложено исследователями X. Камминсом и Ч. Мидло). Примечательно, что 10 лет спустя Камминс представил достаточно подробно описанные отпечатки кистей рук (дерматоглифы) людей с наследственной болезнью Дауна. Но только с развитием медицинской генетики в 50-х гг. XX в., когда стали исследовать хромосомы человека, удалось обнаружить коррелятивные связи между индивидуальными графическими элементами кожного рисунка и особенностями хромосомного набора индивидуума.

Полезно также знать, что дерматоглифика включает в себя ряд более специальных понятий, обозначающих соответствующие области исследования. Это и дактилоглифика (от греческого слова «дактилос» — «палец»), и пальмоглифика (от греческого слова «пальма» — «ладонь»), и, наконец, плантоглифика («планта» — «подошва»), изучающие кожные рисунки пальцев, ладони и стопы соответственно. И хотя предложен целый ряд способов получения отпечатков кожного рисунка, наиболее простым и надежным остается метод с применением типографской краски.

Что касается фактов такой корреляции в случаях тех или иных наследственных болезней, то рассмотрим их на примере хромосомной аномалии, называемой трисомией. Приобретение лишней хромосомы (как и потеря ее) всегда резко снижает жизнеспособность индивида.

Отпечатки кистей рук (дерматоглифы) трисомиков обнаруживают заметные особенности. Так, при болезни Дауна на ногтевых фалангах пальцев преобладают петли, направленные от большого пальца (ульнарные), выявляются петли радиальные (в сторону большого пальца) на IV и V пальцах, смещение осевого трирадиуса (57°), выраженная исчерченность кожного рисунка ладони, рисунок на гипотенаре в виде петель, а главное — имеется поперечная четырехпальцевая борозда. О болезни Дауна свидетельствует обезьянья складка — флексорная линия через всю ладонь под межпальцевыми подушечками, которая встречается у 40% больных.

Более того, доказано, что с помощью именно дерматоглифики можно предварительно установить, какой вид аномалии обусловил болезнь Дауна в конкретном случае. Обобщение всех таких материалов и позволило предложить метод дерматоглифики в качестве диагностического теста при болезни Дауна до развития других, более выраженных симптомов болезни.

Уже выявлены дерматоглифические особенности отпечатков кистей рук при синдромах Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, де Ланге, Холта — Орама и др. Дерматоглифические исследования позволили выявить достаточно представительный спектр признаков, характерных для отпечатков кистей рук при различных видах хромосомной и генной патологии, а также при наличии врожденных пороков сердца, развития жизненно важных органов и систем (сердечно-сосудистой, центральной нервной и др.).

Больший интерес представляют дерматоглифы супружеских пар, у которых наблюдались случаи рождения ребенка с известными уже наследственными болезнями (синдромами) и врожденными пороками развития. Значит, неблагополучие в отношении рождения детей — риск хромосомной болезни — может выявляться в семьях и с помощью дерматоглифического метода. Если родословная у супругов была отягощена наследственной болезнью, то частота дерматоглифических стигм у них оказывалась выше, приближаясь к величине, характерной для носителей той или иной врожденной наследственной патологии (пороки развития, хромосомные и генные болезни).

Тщательному исследованию в дерматоглифике подвергается и рисунок концевых фаланг пальцев рук. Так, обнаружена определенная закономерность между суммарной величиной (на всех десяти пальцах) гребешкового счета и нарушениями половой дифференциации: чем больше Х-хромосом у индивидуума, тем меньше гребешковый счет. Например, если у больных с одной Х-хромосомой (синдром Тернера) этот счет составляет 180, то у носителей четырех Х-хромосом (49 XXXXY) — всего 50.

Касаясь связи тех или иных типов рисунка с риском наследственных заболеваний, можно сказать, что в настоящее время имеются основания считать дерматоглифические редкости признаками возможных генетических нарушений. Речь идет о типах узоров, которые в популяциях людей встречаются исключительно редко.

Что же известно о частоте появления отдельных типов кожного узора? Оказывается, она достаточно заметно отличается у разных групп населения, а также среди мужчин и женщин. Например, дуги выявляются у 5%, петли — у 60%, а завитки — у 35% обследованных (в среднем) в странах Европы. В кожном узоре концевых фаланг пальцев у женщин чаще наблюдаются дуги и реже — завитки, а у мужчин — наоборот, что свидетельствует о проявлениях в типах узоров половых различий.

Известно и то, что тот или иной тип узора чаще встречается на определенном пальце. Радиальные петли, например, только на II (указательном пальце), а исключительно редко — на I (большом) и V (мизинце). Как и радиальные петли, дуги обычно встречаются редко: чаще на II пальце, а все реже, реже и реже на III, IV и I пальцах соответственно, наконец, исключительно редко — на V. С такими фактами прямо сопоставимы, например, данные, что у пациентов с болезнью Дауна радиальные петли встречаются на IV и V пальцах.

Иными словами, частота появления определенного типа узора на том или ином пальце может свидетельствовать о том, какой вид аномалии хромосом обусловил в конкретном случае у пациента болезнь Дауна или другой синдром. А это значит, что с помощью дерматоглифического метода возможен скрининг — тестирование с целью раннего выявления групп риска отягощенности той или иной наследственной болезнью. Для этого можно использовать не только качественные критерии, каковыми являются типы узоров, но и количественные, к которым, прежде всего, относится уже упомянутый гребешковый счет.

В узоре подсчитывается число гребешков, пересеченных или же соприкасающихся с отрезком прямой, проведенной от центра дельты (трирадиуса) до центра узора (типа петли или завитка). Центром же узора принято считать точку, вокруг которой оборот линии гребешка составляет 180° и более. Что касается бездельтовых дуговых узоров, то гребешковый счет здесь, естественно, равен нулю. На петлях (однодельтовый узор) и завитках (двудельтовый) гребешковый счет колеблется в широких пределах. В узорах типа завитка из двух возможных подсчетов (от каждой из двух дельт) берется наибольший результат. Общим гребешковым счетом называется сумма подсчета в узорах на всех десяти пальцах рук.

Примечательно, что в норме общий гребешковый счет выше у мужчин (от 130 до 150, в среднем — 145), чем у женщин (от 110 до 135, в среднем — 125). Каковы же закономерности, коррелирующие с наследственными заболеваниями?

Дерматоглифические исследования позволили установить и зависимость между типом кожного узора и гребешковым счетом. Так, меньшие величины общего гребешкового счета обусловлены наличием дуг (счет равен нулю), малых петель (большой считается петля с гребешковым счетом больше 10). Высокие величины общего счета связаны с наличием завитков и больших петель, они могут превышать нормальные значения у мужчин и женщин, что свидетельствует и о сравнительной редкости, и о патологичности такого явления.

И действительно, определенное распределение различных типов узоров на концевых фалангах пальцев, как было замечено выше, коррелирует с появлением различных наследственных болезней. Кожные узоры средней и основной (ближней к ладони) фаланг пальцев малоизучены, потому среди дерматоглифологов нет единства по вопросу их типизации и значимости в качестве теста на риск отягощенности наследственной заболеваемостью.

Вглядевшись с лупой в ладонь и пальцы, мы увидим испещряющие их тончайшие бороздки. Это папиллярные линии, или кожные гребешки, — утолщения эпидермиса, поверхностного слоя кожи. Именно они — объект дерматоглифики и дактилоскопии. Гребешки — тоже своего рода «записные книжки», где фиксирует информацию центральная нервная система. У шизофреников имеются изменения в строении ладонной поверхности, в устной и письменной речи, почерке. У них меньше папиллярных линий на ладони, больше поперечных складок на правой руке. По структуре ладонной поверхности можно диагностировать монголизм, лейкемию, врожденные пороки центральной нервной системы, сердца и т. д. Оставляют свои отпечатки на рисунках кожи и другие наследственные психические и умственные нарушения, сахарный диабет и др.

Врожденные аномалии возникают в основном в результате изменений отдельных хромосом, называемых мутациями. Термином «мутация» обозначают изменения в качестве, количестве и расположении генов. Специалисты считают, что мутации у человека, как и у любого другого биологического вида, неизбежны. Они закономерно возникают у всех живых существ. Правда, каждый ген мутирует очень редко. Но самих-то генов очень много, потому количество мутантов в одном поколении может быть достаточно велико. А поскольку задача каждого гена — воспроизвести себе подобное, то избавиться от мутаций практически невозможно. Однажды происшедший сбой повторяется многократно.

То, что некоторые родительские болезни передаются по наследству, эскулапы заметили уже давно, хотя объяснить их появление не могли. В 1716 г. мальчик по имени Эдвард Самберт потряс всех врачей. Родился малыш от здоровых родителей, однако сразу же после рождения его кожа потемнела и покрылась чешуйками. Впоследствии у него было шестеро сыновей, и все они тоже рождались с кожей дикобраза. Причем эта животная напасть мучила его род на протяжении нескольких поколений.

93% болезней, подстерегающих младенцев с момента их появления на свет, связаны с наследственной предрасположенностью. Врожденная ночная слепота вконец измучила 134 потомка знатного французского рода. Это тоже истории известно. 14 поколений родственников знаменитого полководца Столетней войны Джона Тальбота унаследовали его болезнь, которая называется симфалангия (сращивание суставов пальцев).

Заметить болезнь нетрудно. Значительно труднее объяснить ее причины. И даже сейчас, когда каждый школьник знает, что такое гены, ученым не всегда понятно, от чего болезнь появилась. Однако многие наследственные болезни, которые стойко передаются из поколения в поколение, известны и подробно описаны. Среди них — глухонемота, подагра, некоторые формы диабета, шизофрения, мраморная болезнь (ломкость костей), альбинизм (обесцвечивание кожи, волос), раннее поседение и полысение...

Это значит, что у каждого ребенка не только своеобразный набор генов, но и где-то в них притаился дефект, который он получил по наследству. В большей степени от таких дефектов страдают мальчики. Известны десятки смертельных наследственных заболеваний, которые они получают с дефектным геном материнской Х-хромосомы. Чтобы эти болезни проявились у девочек, они должны получить один и тот же дефектный ген от обоих родителей, что бывает очень редко. Цветовой слепотой, или дальтонизмом (когда человек не может отличить красный цвет от зеленого), страдает менее 1% женщин. Среди мужчин эту болезнь имеют 4% населения.

С дальтонизмом, по крайней мере, можно жить и не быть несчастным. Но над новорожденными мальчиками висит угроза пострашнее: многие врожденные заболевания заканчиваются летальным исходом. В семьях, имеющих тот или иной мутировавший ген, безопаснее рожать девочек. Вот почему очень важно вовремя установить пол будущего ребенка: если должен родиться мальчик, врачи советуют сделать аборт.

Совсем не обязательно, что дефектный ген проявится сразу же и доставит родителям множество неприятностей. Чаще он спокойно подремывает и ждет подходящих условий, чтобы разыграться во всю мощь. Последствия бывают ужасными. Причем мутация генов в определенных парах хромосом проявляется очень специфически. Дефект 21-й пары хромосом провоцирует болезнь Дауна. Специалисты проанализировали супружеские пары, имеющие детей с этим заболеванием, и выяснили, что в 20% случаев причина болезни — нарушение созревания мужских половых клеток. Из-за «постаревшей» спермы отцов дети-дауны рождаются у матерей всех возрастов. А если в 21-й паре одна хромосома больше другой, то развивается злокачественная болезнь крови.

При дефектной 18-й паре хромосом дети рождаются с большим количеством изменений внутренних органов. У них маленькие глаза, неправильно расположенные уши, короткая грудина, врожденные пороки сердца, недоразвитая скелетная мускулатура, уродства пальцев, отсутствует шея. Такие дети умирают через несколько дней после рождения.

С дефектом 13-й пары хромосом рождается 1 ребенок из 4600 новорожденных. У этих детишек не срастаются верхняя губа и небо. В народе такую аномалию называют волчьей пастью и заячьей губой. Кроме того, у малышей часто бывают врожденные пороки сердца и шестипалость.

Большинство мутаций известно. Но порой встречаются удивительные вещи. Сотрудники Миланского университета обнаружили очень редкий вид мутации, когда один плод развивался внутри другого. За это его назвали «паразит». Случилось такое несчастье с 20-летней женщиной. На 35-й неделе беременности у ее будущего младенца обнаружили странное округлое новообразование, которое уютно расположилось рядом с левой почкой зародыша. Роды у женщины прошли благополучно. А на 6-й день ее новорожденному сыну сделали операцию. Плод-паразит, которому не суждено было стать братиком или сестричкой новорожденного малыша, представлял собой весьма неприглядную мешанину из элементов кожи, волос, костей, соединительной ткани, нервов, сетчатки, зубов и коры надпочечников.

Специалисты всегда интересовались причинами мутаций. Чаще всего виновниками становятся лекарственные препараты. В настоящее время в мире ежегодно 11% детей рождается с какими-нибудь дефектами. Большинство дефектов — до 80% — возникает из-за воздействий окружающей среды, а 20% уродств имеет генетическую природу.

Юридическая Ищенко Е.П. Новый век криминалистики. Часть 2

Юридическая Ищенко Е.П. Новый век криминалистики. Часть 2

Преступность в России в последние годы если и не набирает, то не сбавляет обороты, одновременно становясь все более организованной, изощренной и виртуальной. Кто и как противостоит ей? Что в этой связи может предложить наука криминалистика, стоящая на переднем крае борьбы с преступностью? Кто они, современные следователи, и какими были их предшественники, какие следы они читали, раскрывая и расследуя очередное преступление? О следах, оставляемых современными преступниками, в том числе микроскопических, о криминалистическом использовании волос и следов зубов, о дактилоскопических отпечатках и их не только криминалистическом значении, о раскрытии и расследовании преступлений, совершаемых с применением огнестрельного оружия и взрывных устройств, а также в киберпространстве, и расскажет эта книга, рассчитанная на самый широкий круг заинтересованных читателей.